ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی سمیت نانوذره اکسید مس بر سیانوباکتری Anabaena sp. بومی تالابهای گیلان
با توجه به این که افزایش نانوذرات تهدیدی جدی برای انسان، موجودات و اکوسیستمهای آبی به شمار میآید، سمیت نانوذرات اکسید مس (CuO-NPs) روی سیانوباکتری Anabaena sp. با استفاده از آزمون مهار رشد (OECD201) در غلظتهای مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. بدین ترتیب که سیانوباکتری مذکور در محیط کشت زایندر منفی (Z-8-N) و در شرایط بهینه نور و دما و تحت شرایط هوادهی در اتاقک کشت رشد داده شد. پس از شروع فاز لگاریتمی رشد، نمونهها در فواصل زمانی 24، 48 و 72 ساعت در معرض غلظتهای مختلف نانوذره اکسید مس قرار داده شدند. تعداد سلولهای سیانوباکتریایی هر روز شمارش شد و تجزیه و تحلیل دادهها بر اساس روش Probit Analysis انجام شد. مقدار غلظت موثر (EC50)، غلظت بدون اثر (NOEC)، نرخ رشد ویژه (μ)، زمان دو برابر شدن (G)، درصد مهار رشد (I%) و مقدار کلروفیل محاسبه شد. شاهد (رشد در محیط فاقد نانوذرات اکسید مس) و تیمارها در فواصل زمانی مشخص از نظر تراکم سلولی و درصد مهار رشد تفاوت معنیدار نشان دادند. علاوه بر این در محتوای کلروفیلی تیمارهای مختلف نسبت به شاهد تفاوت معنیداری مشاهده شد. به نظر میرسد، کاهش کارایی فتوسنتز یکی از مسیرهایی باشد که باعث خسارات قابل توجه نانوذرات اکسید مس بر Anabaena sp. میشود.
https://japb.guilan.ac.ir/article_2787_3fb849e1bab8abb05b57d05beeeedd81.pdf
2018-04-18
1
20
10.22124/japb.2018.7224.1157
اکسید مس
آنابنا
آلودگی نانوذرات
اکوسیستم آبی
مهار رشد
رضا
کریمی
rkrezakarimi3@gmail.com
1
دانشجوی دکتری فیزیولوژی گیاهی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
AUTHOR
اکبر
نورسته نیا
a_nor2000@yahoo.com
2
دانشیار گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
LEAD_AUTHOR
حسین
عباسپور
abbaspour75@yahoo.com
3
دانشیار گروه زیستشناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
AUTHOR
سکینه
سعیدی سار
s_saeidisar@yahoo.com
4
استادیار گروه زیستشناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
AUTHOR
اکرم
سادات نعیمی
a_naeemi@guilan.ac.ir
5
استادیار گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
تاثیر نانوالیاف کیتوزان مشتق از پوشش کیتینی میگوی ببری خلیج فارس (Penaeus semisulcatus) بر تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به سلولهای زایشی
در این مطالعه امکان تمایز سلولهای بنیادی به سلولهای زایشی مردانه در شرایط کشت سه بعدی بر روی نانوالیاف کیتوزان مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور، نانوالیاف کیتوزان از کیتین میگوی ببری خلیج فارس با روش الکتروریسی تهیه و به عنوان محیط سه بعدی با قطر منافذ مشخص برای کشت استفاده شد. سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) بر روی این داربست در حضور محیط کشت شرایطی شده حاصل از سلولهای سرتولی قرار گرفتند. BMP4 نیز به عنوان عامل خارجی اضافه شد. بنیادینگی سلولهای MSC بند ناف و تمایز آنها به سلولهای زایشی به ترتیب با بررسی بیان ژنهای CD34، CD44 و CD105 و ژنهای اختصاصی سلولهای زایشی (Plzf، Stra8، Oct4 و Prm1) 10 و 15 روز پس از کشت در دو گروه شاهد (فاقد داربست کیتوزان) و گروه کشت سه بعدی مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج نشان داد در هر دو گروه، سلولهای MSC ژنهای CD44 و CD105 را بیان کردند، ولی برای مارکر هماتوپویتیک (CD34) منفی بودند. کشت سلولها بر روی بستر نانوالیاف کیتوزان بیشترین خاصیت القایی را در بیان مثبت Stra8 پس از گذشت 15 روز از کشت و تولید سلولهای زایشی از سلولهای بنیادی بند ناف داشت. این مشاهدات میتواند افقهای جدیدی را از تکوین سلولهای زایشی با استفاده از سلولهای بنیادی و بستر نانوالیاف روشن کند.
https://japb.guilan.ac.ir/article_2809_135e7190a9cabfd442ad0194c2ef3395.pdf
2018-04-09
21
42
10.22124/japb.2018.9408.1219
نانوالیاف کیتوزان
کشت سه بعدی
سلول زایشی
سلول بنیادی مزانشیمی
طوبی
میرزاپور
dr.tooba72@gmail.com
1
استادیار گروه زیستشناسی، دانشکده علوم، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران
LEAD_AUTHOR
ابوالفضل
بایرامی
abolfazlbayrami@gmail.com
2
دانشیار گروه زیستشناسی، دانشکده علوم، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران
AUTHOR
تورج
سهرابی لنگرودی
tsohrabi@gmail.com
3
استادیار بخش اطلاعات علمی، موسسه تحقیقات بین المللی تاسماهیان دریای خزر، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی، رشت، ایران.
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
تاثیر پروبیوتیک پروتکسین بر رشد، بقا و شاخصهای خونی بچه ماهی بنی (Mesopotamichthys sharpeyi)
پروبیوتیکها میکروارگانیسمهای زندهای هستند که برای بهبود سلامتی میزبان به مکملهای غذایی اضافه میشوند. بررسی حاضر به منظور بررسی تاثیر پروبیوتیک تجاری پروتکسین (Protexin®) بر رشد، بقا و شاخصهای خونی ماهی بنی (Mesopotamichthys sharpeyi) با وزن اولیه 45/0±62/15 گرم، در مرکز تحقیقات تکثیر و پرورش آبزیان دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهواز، انجام شد. به این منظور 360 قطعه ماهی به مدت 60 روز و در 12 وان و چهار تیمار شاهد، تیمار 1 (5/0 درصد)، تیمار 2 (1 درصد) و تیمار 3 (5/1 درصد) پروبیوتیک پروتکسین (با سه تکرار) مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد تیمارهای حاوی پروبیوتیک به ویژه تیمار 3، باعث افزایش معنیدار در افزایش وزن، ضریب رشد ویژه، درصد افزایش وزن، بازده غذایی و پروتئین و کاهش ضریب تبدیل غذایی شد. در هیچ کدام از تیمارها تلفات مشاهده نشد. همچنین در انتهای دوره آزمایشهای خونی حاکی از افزایش هموگلوبین (در هر سه تیمار دارای پروبیوتیک)، سلولهای منوسیت (تیمار 1)، هتروفیل و بازوفیل (در هر سه تیمار) در مقایسه با شاهد بود. گلبولهای سفید و قرمز در تمام تیمارها نسبت به شاهد کاهش یافتند. نتایج نشان داد پروبیوتیک پروتکسین (به ویژه تیمار 5/1 درصد) قادر به افزایش رشد در ماهی بنی بود.
https://japb.guilan.ac.ir/article_2832_c88d6d5815b30b88d703f4c987ae14c9.pdf
2018-06-21
43
64
10.22124/japb.2018.6777.1144
پروبیوتیک
رشد
بقا
شاخصهای خونی
ماهی بنی
محمد
عفراوی
moslem.shilat@gmail.com
1
کارشناس ارشد تکثیر و پرورش آبزیان، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران.
AUTHOR
مژگان
خدادادی
mjkhodadadi@gmail.com
2
دانشیار گروه شیلات، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران
LEAD_AUTHOR
مهران
جواهری بابلی
mehranjavaheri@gmail.com
3
دانشیار گروه شیلات، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران.
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
شناسایی و تعیین خصوصیات ژن گلوتاتیون اس- ترانسفراز کلاس Mu در ماهی سفید دریای خزر (Rutilus frisii kutum)
گلوتاتیون اس- ترانسفرازها (GSTs) یکی از آنزیمهای کلیدی فاز دوم متابولیسم داروها هستند که در سمزدایی سلولها و متابولیسم استرس اکسیداتیو پروکاریوتها و یوکاریوتها نقش دارند و این کار را از طریق اتصال گلوتاتیون احیا به گزنوبیوتیکها انجام میدهند. با توجه به نقش این آنزیمها در مقابله با آلودگیهای زیست محیطی و افزایش چشمگیر آلودگی دریای خزر در سالهای اخیر، شناخت نقش و عملکرد این آنزیمها، ضروری به نظر میرسد. هدف از این پژوهش شناسایی، توالییابی و تعیین خصوصیت ایزوفرم Mu گلوتاتیون اس- ترانسفراز (GSTM) ماهیسفید دریای خزر است. مراحل استخراج RNA، ساخت cDNA تکرشتهای و تکثیر ژن GSTM در PCR انجام شد. سپس ژن مورد نظر درون حامل pTZ57R/T قرار گرفت. حامل نوترکیب، به روش ترانسفورماسیون شیمیایی به سلولهای مستعد E. coli DH5α انتقال یافت. پس از استخراج حامل و توالییابی نوکلئوتیدی، توالی GSTMبا 625 نوکلئوتید به دست آمد. نتایج حاصل از همردیفی، حاکی از همسانی بالای 89 درصد GSTM ماهی سفید با سایر گونههای خانواده کپورماهیان است که ناحیه N-terminal آن همسانی بالاتری را در مقایسه با ناحیه C-terminal نشان میدهد. بیشترین آمینواسید موجود در ساختار GSTM لیزین است که نقش کلیدی را در ساختار گلوتاتیون اس- ترانسفراز بازی میکند. توالی نوکلئوتیدی GSTM با شماره دسترسی KY211992 در پایگاه NCBI به ثبت رسید.
https://japb.guilan.ac.ir/article_2831_edd91024bccf6eb9ad5a28a34bce0155.pdf
2018-06-21
65
78
10.22124/japb.2018.6304.1124
گلوتاتیون اس- ترانسفراز
کلا س Mu
دریای خزر
ماهی سفید
سلمان
احمدی
salman.ahmadi5363@gmail.com
1
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی، گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
AUTHOR
حسین
غفوری
h.ghafoori@guilan.ac.ir
2
استادیار گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
LEAD_AUTHOR
سجاد
صاری خان
hosein.ghafoori@gmail.com
3
مربی پژوهشی، بانک مولکولی، مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، تهران، ایران
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه اسیدهای چرب و ترکیبات بیوشیمیایی بدن در بچه ماهیان تولیدی مولدین پرورشی و مولدین وحشی فیلماهی (Huso huso)
هدف این پژوهش، مطالعه ترکیبات بیوشیمیایی و ترکیب اسیدهای چرب بدن بچه ماهیان نورس از دو گروه مولدین پرورشی و مولدین وحشی فیلماهی (Huso huso) بود. بچه ماهیان نورس از گروه مولدین پرورشی (با وزن 07/0±430/0 گرم) و مولدین وحشی (با وزن 09/0±540/0 گرم) هر کدام در سه تکرار به میزان 40 گرم به آزمایشگاه انتقال یافتند و بر اساس روشهای استاندارد ترکیب لاشه و مقادیر انواع مختلف اسیدهای چرب آنها سنجش شد. نتایج اندازهگیریهای لاشه بچه ماهیان نورس نشان داد که تنها پروتئین دارای اختلاف معنیدار بین دو گروه بچه ماهیان نورس بود (05/0P<). به طوری که میزان آن در بچه ماهیان نورس حاصل از مولدین وحشی فیلماهی %22/13 از وزن تر و در بچه ماهیان نورس حاصل از مولدین پرورشی %21/11 از وزن تر بود. مقادیر اسیدهای چرب 3-ω (مولدین وحشی %84/0±92/13، مولدین پرورشی %10/0±07/12)، نسبت DHA/EPA (مولدین وحشی 27/2، مولدین پرورشی 83/1)، اسیدهای چرب MUFA (مولدین وحشی %30/0±89/31، مولدین پرورشی %64/0± 57/29) و اسیدهای چرب PUFA (مولدین وحشی %56/0± 51/24، مولدین پرورشی %31/0± 21/22) در بچه ماهیان نورس حاصل از مولدین وحشی فیلماهی به طور معنیداری (05/0P<) بیشتر از بچه ماهیان نورس حاصل از مولدین پرورشی بود. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که بچه ماهیان نورس حاصل از مولدین پرورشی نسبت به مولدین وحشی دارای کمبود مواد تغذیهای بیشتری هستند.
https://japb.guilan.ac.ir/article_2841_c70a3e62235371c1a8eb35c12259c8ad.pdf
2018-06-21
79
94
10.22124/japb.2018.6943.1152
فیلماهی
اسیدهای چرب
مولدین پرورشی
مولدین وحشی
محمدرضا
قمی
mrghomi@gmail.com
1
دانشیار گروه شیلات، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران
LEAD_AUTHOR
رمضان
شهریاری
2
کارشناس ارشد شیلات، مجتمع تکثیر و پرورش خاویاری شهید مرجانی، گرگان، ایران
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
تاثیر امواج الکترومغناطیسی تلفن همراه بر شاخصهای خونی و تولیدمثلی ماهیان کوی (Cyprinus carpio) مولد
با توجه به پیشرفت فنآوریهای الکترونیکی و تاثیر به کارگیری آنها بر محیط زیست به ویژه اکوسیستمهای آبی، لازم است تا به جنبههای گوناگون آن به ویژه در زمینه امواج الکترومغناطیسی و اثرات آنها بر ماهیان به عنوان مهمترین جانوران محیط زیست آبی با جنبههای اقتصادی توجه شود. در مطالعه حاضر تاثیر امواج الکترومغناطیسی تلفن همراه (900 مگاهرتز) بر میزان برخی از شاخصهای خونی و تولیدمثلی ماهیان کوی نر و ماده بالغ طی مدت ده روز و در 3 گروه آزمایشی بررسی شد: گروه شاهد (بدون دریافت امواج)، تیمار1 و تیمار 2 (هر یک، روزانه 4 بار و هر بار 30 دقیقه در مجاورت تلفن همراه، به ترتیب در حالت روشن بدون مکالمه و در حالت برقراری تماس). در انتهای آزمایش از سیاهرگ دمی ماهیان خونگیری به عمل آمد و مقادیر شاخصهای RBC، WBC، Hb، Hct، MCV، MCH و MCHC با روشهای متداول خونشناسی و میزان هورمون GTH II با روش رادیو ایمونواسی (RIA) تعیین شد. مقادیر شاخصهای GSI و HSI نیز به ترتیب با اندازهگیری وزن گناد و کبد و محاسبه نسبت آنها با وزن بدن به دست آمد. موفقیت تولیدمثلی در مولدین نر و ماده شاهد بیشتر از دو تیمار دیگر بود. در هر دو جنس، شاخص HSI تیمار 2 به طور معنیداری افزایش داشت. در مولدین ماده کمترین میانگین RBC، Hb و Hct و در مولدین نر بیشترین میزان WBC و نوتروفیل و کمترین میزان لنفوسیت، به تیمار2 تعلق داشت. نتایج نشان داد امواج الکترومغناطیسی ناشی از تلفن همراه اثرات سوء زیستی متعددی بر ماهی کوی نر و ماده ایجاد کرد.
https://japb.guilan.ac.ir/article_2861_7722b40b17b4f4bfb65cc801789777e2.pdf
2018-06-21
95
116
10.22124/japb.2018.9109.1208
امواج الکترومغناطیسی
تولیدمثل
شاخص های خونی
ماهی کوی
محدثه
احمدنژاد
m_ahmadnezhad@yahoo.com
1
استادیار پژوهشکده آبزیپروری آبهای داخلی، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، بندرانزلی، ایران
LEAD_AUTHOR
محمد
صیاد بورانی
2
دانشیار پژوهشکده آبزیپروری آبهای داخلی، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، بندرانزلی، ایران
AUTHOR
سهراب
دژندیان
sohrab_dejandian@yahoo.com
3
کارشناس ارشد شیلات، پژوهشکده آبزیپروری آبهای داخلی، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، بندرانزلی، ایران
AUTHOR
عباس
متینفر
4
استاد موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران
AUTHOR
حسین
خارا
g.khara1354@yahoo.com
5
دانشیار گروه شیلات، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران
AUTHOR
همایون
حسین زاده صحافی
h_hosseinzadeh@yahoo.com
6
استاد موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران
AUTHOR
شهرام
دادگر
shdadgar@yahoo.com
7
استادیار موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران
AUTHOR
اسماعیل
صادقی نژاد
8
مربی پژوهشکده آبزیپروری آبهای داخلی، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، بندرانزلی، ایران
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
تعیین ارتباط بین کمیت و کیفیت اسپرم با درصد لقاح و تفریخ تخم حاصل از تلاقی فردی در تاسماهی ایرانی (Acipenser persicus) وحشی
این مطالعه به منظور تعیین نقش اسپرم در درصد لقاح و تفریخ تاسماهی ایرانی (Acipenser persicus) به انجام رسید. بدین جهت، بین اسپرم سه مولد نر با تخمکهای سه مولد ماده در یک طرح فاکتوریل 3×3 تلاقی انجام شد. ابتدا، درصد تحرک و تراکم اسپرم، درصد اسپرماتوکریت، pH و اسمولاریته اسپرم و همچنین تعداد میکروپیل، قطر و تعداد تخمک در هر گرم بررسی شد. سپس یک میلیلیتر اسپرم از هر مولد نر با 100 گرم تخمک از هر مولد ماده لقاح داده شد. به این ترتیب 9 تیمار F1M1 ، F1M2، F1M3، F2M1، F2M2، F2M3، F3M1، F3M2 و F3M3 ایجاد شد (هر تیمار با سه تکرار). تعیین درصد لقاح 5 ساعت پس از لقاح و تخم گشایی پس از گذشت 6 روز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که متوسط تعداد میکروپیل مادهها به ترتیب 6، 8 و 9 عدد و تحرک اسپرم نرها به ترتیب 50، 60 و 80 درصد بود. تیمار F3M3 بالاترین درصد لقاح و نرخ تفریخ لارو و تیمار F3M1 کمترین درصد لقاح و تیمار F1M1 پایینترین نرخ تفریخ را داشت. نتایج اندازهگیری شاخصهای اسپرم مولدین نر نشان داد که تراکم بالای اسپرم با تعداد میکروپیل تخمک جهت افزایش درصد لقاح، ارتباط نداشت و اختلاف معنیداری بین تعداد میکروپیل و شاخصهای اندازهگیری شده در اسپرم با درصد لقاح مشاهده نشد (05/0<P). بر اساس آزمون ضریب همبستگی پیرسون ارتباط بین تراکم اسپرم با درصد لقاح (603/0- = r، 01/0P<) و نرخ تفریخ (175/0- = r، 01/0P<) منفی بود. بین تعداد میکروپیل با درصد لقاح (574/0 = r، 01/0P<) و بین اسمولاریته با درصد لقاح (511/0 = r، 01/0P<) و نرخ تفریخ لارو (288/0=r، 01/0P<) ارتباط مثبت وجود داشت. با توجه به تعداد زیاد میکروپیل تخمک در ماهیان خاویاری، برای افزایش درصد لقاح باید تراکم اسپرم آن کم ولی کیفیت، مدت زمان و تحرک اسپرم آن زیاد باشد.
https://japb.guilan.ac.ir/article_2870_c859f34ca7d0fe6ff635dcb0ada42be0.pdf
2018-06-21
117
135
10.22124/japb.2018.6985.1153
تاسماهی ایرانی
اسپرم
تخمک
درصد لقاح
درصد تفریخ
علی
حلاجیان
alihallajian@gmail.com
1
دانشجوی دکتری تکثیر و پرورش، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
حسین علی
عبدالحی
2
استادیار بخش بیوتکنولوژی و ژنتیک، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران
AUTHOR
عبدالاحد
شادپرور
shadparvar@yahoo.com
3
استاد گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
AUTHOR
مهتاب
یارمحمدی
mahtabyarmohammadi@gmail.com
4
استادیار بخش بیوتکنولوژی و ژنتیک، موسسه تحقیقات بین المللی تاسماهیان دریای خزر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، رشت، ایران
AUTHOR
محمدعلی
یزدانی ساداتی
myazdanisadati@yahoo.com
5
دانشیار بخش آبزیپروری، موسسه تحقیقات بین المللی تاسماهیان دریای خزر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، رشت، ایران
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
تاثیر فیلترهای آب حاوی نانوذرات نقره طی دوران انکوباسیون بر تغییرات متابولیت لاکتات و آنزیمهای گلوتاتیون پراکسیداز و لاکتات دهیدروژناز در جنین تاسماهی ایرانی Acipenser persicus
نانوذره نقره به دلیل داشتن خواصی ضدباکتریایی، به یکی از پرمصرفترین ترکیبات نانویی تبدیل شده است و با توجه به توسعه استفاده از نانوذرات، خطرات ناشی از رهایش این مواد، از محصولات حاوی آنها به محیط زیست وجود دارد. در پژوهش حاضر، شش نوع فیلتر حاوی درصدهای متفاوت نانوذرات نقره (25/0، 5/0 و 1 درصد) همراه و بدون آمینوپروپیل تریاتوکسی سیلان (APTES)، به همراه یک فیلتر شاهد، برای کنترل قارچ Saprolegnia در انکوباتور تخم تاسماهی ایرانی به کار گرفته شد که دو نوع از آنها )حاوی یک درصد نانونقره) به عنوان فیلتر بهینه به طور کامل موفق به کنترل قارچ Saprolegnia شدند. فیلتر اول فاقد و فیلتر دوم حاوی آمینوپروپیل تریاتوکسی سیلان بود. سپس اثرات این فیلترهای بهینه بر روی جنینهای تاسماهی ایرانی نگهداری شده در این انکوباتورها، به وسیله سنجش تغییرات آنزیمهای اکسیداتیو گلوتاتیون پراکسیداز و لاکتات دهیدروژناز به روش اسپکتروسکوپی و همچنین سنجش تغییرات متابولیت لاکتات به روش متابولومیکس بر پایه HNMR، در روزهای دوم و چهارم دوره انکوباسیون در سه تکرار مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که استفاده از فیلترهای حاوی نانوذرات نقره به دلیل رهایش نقره از فیلتر به داخل آب و واکنش نقره با گروه تیول گلوتاتیون پراکسیداز، سبب کاهش معنیدار این آنزیم در هر دو نوبت نمونهبرداری شد. همچنین کاهش لاکتات و لاکتات دهیدروژناز در دومین روز انکوباسیون و همچنین افزایش معنیدار آنها در چهارمین روز انکوباسیون به دلیل اختلال در فعالیت لاکتات دهیدروژناز در دومین روز انکوباسیون و ایجاد شرایط هیپوکسی در چهارمین روز انکوباسیون مشاهده شد. نتایج حاضر حاکی از آن است که سنجش آنزیم لاکتات دهیدروژناز و متابولیت لاکتات نسبت به گلوتاتیون پراکسیداز، نشانگر زیستی مناسبتری برای ارزیابی زود هنگام تغییرات درون سلولی برای آن دسته ماهیانی است که تحت تاثیر نانوذرات نقره قرار گرفتهاند.
https://japb.guilan.ac.ir/article_2895_02dd191fa7a8c4e2789e35ba8ed884dc.pdf
2018-06-21
137
155
10.22124/japb.2018.6815.1145
تاسماهی ایرانی
نانوذرات نقره
لاکتات دهیدروژناز
گلوتاتون پراکسیداز
لاکتات
متابولومیکس
ساحل
سلطان کریمی
sahelsolankarimi@yahoo.com
1
دکترای شیلات، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه تربیت مدرس، نور، ایران
AUTHOR
محمدرضا
کلباسی
mkalbassi@gmail.com
2
استاد گروه شیلات، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه تربیت مدرس، نور، ایران
LEAD_AUTHOR