<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان</JournalTitle>
				<Issn>2345-3966</Issn>
				<Volume>10</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2022</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Identification and isolation of sprmatogonial stem cells from beluga ( Huso huso) testicular tissue</ArticleTitle>
<VernacularTitle>شناسایی و جداسازی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونیا از بافت بیضه فیل‌ماهی (&lt;i&gt;Huso huso&lt;/i&gt;)</VernacularTitle>
			<FirstPage>1</FirstPage>
			<LastPage>24</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">5902</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/japb.2021.20253.1430</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مهسا</FirstName>
					<LastName>برهانی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری تکثیر و پرورش آبزیان، گروه شیلات، دانشکده علوم دریایی و منابع طبیعی، دانشگاه تربیت مدرس، نور، مازندران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمدرضا</FirstName>
					<LastName>کلباسی</LastName>
<Affiliation>استاد گروه شیلات، دانشکده علوم دریایی و منابع طبیعی، دانشگاه تربیت مدرس، نور، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مارتین</FirstName>
					<LastName>پشنیچکا</LastName>
<Affiliation>دانشیار بخش تحقیقاتی پرورش ماهی و هیدروبیولوژی، دانشکده شیلات و حفاظت از آب‌ها، دانشگاه سوت بوهمیا، چسکه بوداویسه، چک</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>بهرام</FirstName>
					<LastName>فلاحتکار</LastName>
<Affiliation>استاد گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی، دانشگاه گیلان، صومعه سرا، گیلان، ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>آلکساندر</FirstName>
					<LastName>کرافورد</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه علوم بالینی و آسیب‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه علوم زیستی نروژ، اسلو، نروژ</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2021</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>29</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Spermatogonial stem cells (SSCs) are unique cells and able to transmit genetic information to the next generation, therefore, they play an important role in chimeric fish production and preservation of rare species. This study was performed for the first time with the aim of examining morphology of spermatogonial cells through histological method and then isolating them through enzymatic digestion method from beluga (&lt;em&gt;Huso huso&lt;/em&gt;) testicular tissue. Histological examination of testicular tissue of one- to three-year-old beluga showed there are two general types of spermatogonial cells, undifferentiated spermatogonia (SSCs) and differentiated spermatogonia. SSCs were often identified by their large size, irregular nuclear envelope, distinct nuclear components and one to two nuclei. Moreover, in one-year-old fish the frequency of SSCs was significantly higher than 2 and 3-year-old beluga (P&lt;0.05). Isolation of testicular tissue cells of one-year-old beluga through enzymatic digestion was indicated that using 0.1% trypsin enzyme with phosphate buffer for 2 to 3 hours at 16-20°C has higher efficiency based on frequency and viability of beluga spermatogonial cells (P&lt;0.05). This study has provided basic information for isolation beluga SSCs for transplantation to produce chimeric fish.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">سلول­های بنیادی اسپرماتوگونیا (SSCs) سلول­های منحصر به فردی هستند و می‌توانند اطلاعات ژنتیکی را به نسل بعد منتقل کنند، از این رو در تولید ماهی کایمر و حفاظت از گونه­های کمیاب نقش مهمی دارند. این مطالعه برای اولین بار با هدف بررسی ویژگی­های ظاهری سلول­های اسپرماتوگونیا با روش بافت­شناسی و سپس جداسازی آنها با روش هضم آنزیمی از بافت بیضه فیل ماهی (&lt;em&gt;Huso huso&lt;/em&gt;) اجرا شد. مطالعات بافت‌شناسی بیضه فیل‌ماهیان یک تا سه ساله نشان داد که دو نوع کلی سلول اسپرماتوگونیای تمایز نیافته (SSCs) و تمایز یافته وجود دارد. SSCs اغلب با اندازه بزرگ، پوشش هسته­ای نامنظم، اجزای هسته­ای مشخص و وجود یک تا دو هستک شناسایی شدند، به علاوه در ماهیان یک ساله فراوانی SSCs به صورت معنی­داری بالاتر از ماهیان دو و سه ساله بود (05/0P&lt;). جداسازی سلول­های بافت بیضه ماهیان یک ساله به وسیله هضم آنزیمی نشان داد استفاده از آنزیم تریپسین 1/0 درصد به همراه بافر فسفات به مدت 2 تا 3 ساعت در دمای 20-16 درجه سانتی‌گراد کارایی بالاتری از نظر تعداد و زنده­مانی سلول­های اسپرماتوگونیای فیل‌ماهی داشت (05/0P&lt;). این بررسی اطلاعات پایه­ای را برای جداسازی SSCs فیل‌ماهی به منظور پیوند آن برای تولید ماهی کایمر فراهم آورده است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">SSCs</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بافت‌شناسی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هضم آنزیمی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فیل‌ماهی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ماهی کایمر</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://japb.guilan.ac.ir/article_5902_b8f4592ab93c302505790ed5c7ffe303.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
