<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان</JournalTitle>
				<Issn>2345-3966</Issn>
				<Volume>7</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>17</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Study on histophysiological effects of benzo[a]pyrene on the gonad and reproductive hormones in female orange spotted grouper, Epinephelus coioides, under laboratory conditions</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثرات هیستوفیزیولوژیک بنزوآلفاپایرن بر گناد و هورمون‌های تولیدمثلی ماهی ماده هامور معمولی (Epinephelus coioides) در شرایط آزمایشگاهی</VernacularTitle>
			<FirstPage>1</FirstPage>
			<LastPage>28</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3686</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/japb.2019.9157.1210</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>راحله</FirstName>
					<LastName>بگ زاده باغان</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد بافت‌شناسی آبزیان، گروه زیست شناسی دریا،  دانشکده علوم دریایی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نگین</FirstName>
					<LastName>سلامات</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه زیست‌شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>احمد</FirstName>
					<LastName>سواری</LastName>
<Affiliation>استاد گروه زیست‌شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>عبدالعلی</FirstName>
					<LastName>موحدی نیا</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه زیست‌شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This study aimed to investigate the effects of benzo[a]pyrene (BaP) on pituitary-gonad axis of orange spotted grouper (&lt;em&gt;Epinephelus coioides&lt;/em&gt;). Fish were injected with 0, 2, 20 and 200 mg/kg of BaP per body weight and were kept under laboratory conditions for 14 days. Plasma samples were taken at days 1, 4, 7, and 14 and changes in 17-β-Estradiol (E2), 17-OH-progesteron, GTH Ӏ and GTH ӀӀ were evaluated. Alterations of gonad tissue structure also were studied in treated fish. Exposure of fish to BaP resulted in a significant decrease of 17-β-Estradiol, 17-OH-progesteron and significant increase in GTH Ӏ and GTH ӀӀ plasma levels (P&lt;0.05). Also, changes were observed in the ovarian tissue of BaP exposed fish including tissue disorganization, increase in choromatin-nocleulos and prenucleulos follicles, increase in interstitial connective tissue and atretic follicles and decrease in developed follicles. Based on the results, decreases in the levels of steroid hormones several days after BaP exposure is due to antistrogenic effects of this compound that acts via decreasing in estrogenic receptors. On the other hand, the increase in GTHs, 7 days after exposure, is because of negative feedback of steroid hormones.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات بنزوآلفاپایرن (BaP) بر محور هیپوفیزی- گنادی ماهی هامور معمولی (&lt;em&gt;Epinephelus coioides&lt;/em&gt;) بود. در این راستا غلظت‌های مختلف BaP (0، 2، 20 و 200 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) به ماهیان تزریق شد و ماهیان به مدت 14 روز در شرایط آزمایشگاهی نگهداری شدند. تغییرات هورمون‌های 17- بتا استرادیول (E2)، 17- OH- پروژسترون، GTH I و GTH II در نمونه‌های پلاسمای خون ماهیان در روزهای 1، 4، 7 و 14 مورد بررسی قرارگرفت. تغییرات ساختار بافتی گناد ماهیان نیز در تیمارهای مختلف بررسی شد. با قرار گرفتن ماهیان در معرض BaP از روز چهارم کاهش‌های معنی‌داری در میزان هورمون‌های 17- بتا استرادیول و 17- OH- پروژسترون و همچنین افزایش‌های معنی‌داری در مقادیر هورمون‌های GTH I و GTH II در پلاسمای خون ماهیان مشاهده شد (05/0&gt;P). همچنین، تغییراتی در ساختار بافتی تخمدان ماهیان تیمار شده با BaP شامل از بین رفتن یکپارچگی بافتی، افزایش فولیکول‌های کروماتین- نوکلئولوس و پری­نوکلئولوس، افزایش بافت همبند بینابینی و فولیکول‌های آترزی و کاهش فولیکول‌های تکامل یافته، مشاهده شد. بر اساس نتایج، کاهش میزان هورمون‌های استروئیدی چند روز پس از تزریق BaP نشان دهنده ویژگی‌های آنتی‌استروژنیکی این ترکیب است که با کاهش گیرنده­های استروژنی (ER) اثرات خود را اعمال می­کند. از طرفی، افزایش میزان هورمون­های گنادوتروپینی در روز 7 آزمایش به دلیل بازخورد منفی هورمون‌های استروئیدی است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بنزوآلفاپایرن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تخمدان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هامور معمولی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هیستوفیزیولوژی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://japb.guilan.ac.ir/article_3686_3c36a9d4de57afafedb7acbe3aa85b5a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان</JournalTitle>
				<Issn>2345-3966</Issn>
				<Volume>7</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>12</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Antioxidant and cytotoxic activities of peptides obtained by enzymatic and microbial hydrolysis of Liza klunzingeri muscle</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی اثرات ضداکسایشی و سیتوتوکسیک پپتیدهای به دست آمده از هیدرولیز آنزیمی و میکروبی عضله ماهی مید (Liza klunzingeri)</VernacularTitle>
			<FirstPage>29</FirstPage>
			<LastPage>50</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3730</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/japb.2018.10248.1244</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ثنا</FirstName>
					<LastName>ربیعی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری فرآوری محصولات شیلاتی، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه تربیت مدرس، نور، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مسعود</FirstName>
					<LastName>رضایی</LastName>
<Affiliation>استاد گروه فرآوری محصولات شیلاتی، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه تربیت مدرس، مازنداران، نور، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهدی</FirstName>
					<LastName>نیکو</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه پاتوبیولوژی و کنترل کیفی، پژوهشکده آرتمیا و آبزی‌پروری، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمود</FirstName>
					<LastName>رفیعیان کوپایی</LastName>
<Affiliation>استاد مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده علوم پایه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>26</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Oxidative stress reflects an imbalance in the redox status of the body and plays an important role in the pathogenesis and development of several human diseases such as cancer. This study aimed to evaluate the antioxidant and cytotoxic effects of peptides derived from enzymatic and microbial hydrolysis of &lt;em&gt;Liza&lt;/em&gt; &lt;em&gt;klunzingeri&lt;/em&gt; muscle. &lt;em&gt;L.&lt;/em&gt; &lt;em&gt;klunzingeri&lt;/em&gt; muscle was hydrolyzed using enzymatic hydrolysis with alkalase and microbial hydrolysis by &lt;em&gt;Bacillus licheniformis&lt;/em&gt;. The antioxidant activity of samples was measured using DPPH, ABTS and hydroxyl radical scavenging, Fe&lt;sup&gt;3+&lt;/sup&gt; reduction and Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; chelating effects. The cytotoxic effects of hydrolysates on 4T1 cell line were evaluated using MTT assay. The molecular weight distribution of hydrolysates was determined using HPLC. The microbial sample showed better antioxidant activity in the inhibition of ABTS, chelating and reducing of iron (P&lt;0.05). The cytotoxic activity of the microbial sample was significantly higher than that of the enzymatic sample (P&lt;0.05). The percentage of peptides with a molecular weight of less than 1000 Da was 26.15% in enzymatically prepared protein hydrolysate and 75.15% in the microbial sample. The protein hydrolyate derived from microbial hydrolysis shows better antioxidant and cytotoxic activity, probably due to the presence of low molecular weight peptides.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">استرس اکسیداتیو ناشی از عدم تعادل در وضعیت ردوکس بدن است که در ایجاد و پیشرفت بسیاری از بیماری‌ها انسان از جمله سرطان نقش اساسی دارد. هدف از این مطالعه ارزیابی اثرات ضداکسایشی و سیتوتوکسیک پپتیدهای حاصل از هیدرولیز آنزیمی و میکروبی عضله ماهی مید (&lt;em&gt;Liza klunzingeri&lt;/em&gt;) بود. پروتئین عضله ماهی مید با روش هیدرولیز آنزیمی توسط آنزیم الکالاز و میکروبی توسط باکتری &lt;em&gt;Bacillus licheniformis&lt;/em&gt; هیدرولیز شد. فعالیت ضداکسایشی نمونه‌های به دست آمده در مهار رادیکال‌های DPPH،ABTS  و هیدروکسیل، کاهندگی یون آهن سه ظرفیتی و شلاته کنندگی یون آهن دو ظرفیتی تعیین شد. علاوه بر این اثرات سیتوتوکسیک نمونه‌های پروتئین هیدرولیز شده بر رده سلول سرطان سینه 4T1 با استفاده از آزمون MTT بررسی شد. محدوده وزن مولکولی پروتئین‌های به دست آمده از هیدرولیز توسط دستگاه HPLC تعیین شد. نمونه میکروبی در مقایسه با نمونه آنزیمی فعالیت ضداکسایشی بیشتری در مهار رادیکال‌های ABTS، شلاته‌کنندگی و کاهندگی یون آهن نشان داد (05/0P&lt;). فعالیت سیتوتوکسیک نمونه میکروبی نیز به طور معنی‌داری بیشتر از نمونه آنزیمی بود (05/0P&lt;). در پروتئین هیدرولیز آنزیمی، درصد پپتیدهای با وزن مولکولی کمتر از 1000 دالتون 15/26 درصد ولی در نمونه میکروبی 17/75 درصد بود. پروتیئن هیدرولیز شده به روش میکروبی فعالیت ضداکسایشی و سیتوتوکسیک بیشتری در مقایسه با نمونه آنزیمی نشان داد که احتمالا به دلیل حضور پپتیدهایی با وزن مولکولی پایین بود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ماهی مید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هیدرولیز آنزیمی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هیدرولیز میکروبی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فعالیت ضداکسایشی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فعالیت سیتوتوکسیک</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://japb.guilan.ac.ir/article_3730_d5cb15361b400c0c50aaa1f8a735c911.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان</JournalTitle>
				<Issn>2345-3966</Issn>
				<Volume>7</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>12</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effects of MS222 on hematological indices of  in anesthetic and lethal concentration</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثر ماده بیهوشیMS222 بر شاخص‌های خونی ماهی شیربت (Arabibarbus grypus) در غلظت‌های بیهوش کننده و کشنده</VernacularTitle>
			<FirstPage>51</FirstPage>
			<LastPage>74</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3731</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/japb.2019.10866.1260</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>زینب</FirstName>
					<LastName>مانگشتی</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه شیلات، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران/دانشیار گروه شیلات، پردیس علوم و تحقیقات خوزستان، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نرگس</FirstName>
					<LastName>جوادزاده</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه شیلات، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حدیده</FirstName>
					<LastName>معبودی</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه شیلات، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>18</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The aim of this study was to compare different anesthetic and lethal concentrations of MS222 on blood parameters of &lt;em&gt;Arabibarbus grypus&lt;/em&gt;. For this purpose, 18 pieces of fish with an average weight of 150 5.5g were divided into 3 types of treatments: 1) without anesthesia (control), 2) the treatment with a concentration of 750 mgL&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt; of anesthetic agent, and 3) treatment with a concentration of 6250 mgL&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt; used for lethal dosage. Blood samples were taken from control, anesthesia (at 0, 6, 12 and 24 hours after anesthesia) and lethal treatments. Hematological parameters including the number of red (RBC) and white blood cells (WBC), hematocrit, hemoglobin, MCV, MCH and MCHC were determined. Hematocrit percentages and hemoglobin levels in the 6 and 12 hours treatments showed a statistically significant decrease compared to the control, 0 hour and lethal concentrations (P&lt;0.05). Overall counts of RBC in all treatments except the 6 hours treatment showed a significant increase (P&lt;0.05). MCH and MCV showed a significant decrease in the treatments of 12 and 24 hours compared to the control (P&lt;0.05). MCHC and the percentage of monocytes in all treatments were higher than control (P&gt; 0.05). Overall WBC count and heterophil content decreased in 0 to 6 hours, and in the other treatments, there was an increasing trend (P&lt;0.05). Overall, the results showed that anesthesia with MS222 caused slight stress in the fish. This stress caused an initial disturbance in blood parameters that was triggered by a stress response defense and then returned to normal by the adaptation process after 24 hours, so the use of this anesthetic in aquaculture research is unhindered.  </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">در پژوهش حاضر مقایسه غلظت­های مختلف بیهوش­کننده و کشنده ماده MS222 بر شاخص­های خونی ماهی شیربت (&lt;em&gt;Arabibarbus grypus&lt;/em&gt;) مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور 18 قطعه ماهی با وزن متوسط 5/5±150 گرم، به صورت تصادفی در سه تیمار بدون بیهوشی (تیمار شاهد)، بیهوشی با غلظت 750 میلی­گرم بر لیتر برای بیهوش­کنندگی و غلظت 6250 میلی­گرم بر لیتر برای کشندگی قرار گرفتند. خونگیری از تمام نمونه‌ها در تیمارهای شاهد، بیهوشی (در ساعت‌های صفر،‏ 6، 12 و 24 بعد از بیهوشی) و کشندگی صورت گرفت و شاخص­های خونی از جمله تعداد گلبول­های سفید و قرمز، هموگلوبین، هماتوکریت، MCV، MCH و MCHC اندازه­گیری شد. درصد هماتوکریت و سطح هموگلوبین در تیمارهای ساعت‌های 6 و 12 کاهش آماری معنی­داری را نسبت به تیمار شاهد، زمان صفر و غلظت کشنده نشان دادند (05/0P&lt;). شمارش کلی گلبول­های قرمز در کلیه تیمارها به جز تیمار ساعت 6 نسبت به تیمار شاهد افزایش نشان داد (05/0&lt;P). MCH و MCV در تیمارهای زمان‌های 12 و 24 ساعت نسبت به تیمار شاهد کاهش معنی­دار نشان داد (05/0P&lt;). MCHC و درصد منوسیت در کلیه تیمارها نسبت به تیمار شاهد افزایش نشان داد (05/0P&gt;). در شمارش کلی گلبول­های سفید و میزان هتروفیل در تیمارهای زمان صفر تا 6 ساعت روند کاهشی و در سایر تیمارها روند افزایشی مشاهده شد (05/0&lt;P). به طورکلی نتایج حاکی از آن است که بیهوشی با ماده MS222 سبب استرس کمی در ماهی شیربت شد. این استرس باعث ایجاد یک اختلال اولیه در شاخص­های خونی شد که نوعی واکنش دفاعی در برابر استرس تحمیل شده بود و سپس توسط فرآیند سازش‌پذیری پس از سپری شدن زمان (24 ساعت) شرایط به حالت طبیعی اولیه بازگشت، بنابراین استفاده از این ماده بیهوشی در تحقیقات آبزی‌پروری بدون مانع است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Arabibarbus grypus</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">MS222</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شیربت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شاخص‌های خونی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیهوش کنندگی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کشندگی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://japb.guilan.ac.ir/article_3731_e35b4dbdfd892ecc37ba928c38c1c21f.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان</JournalTitle>
				<Issn>2345-3966</Issn>
				<Volume>7</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>12</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Bioinformatics evaluation of the miRNAs effect on expression of genes involved in neurogenesis process in zebrafish (Danio rerio)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی بیوانفورماتیکی اثر miRNAs بر بیان ژن‌‌های دخیل در فرآیند نورون-زایی در مغز ماهی گورخری (Danio rerio)</VernacularTitle>
			<FirstPage>73</FirstPage>
			<LastPage>88</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3732</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/japb.2018.10814.1258</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مهدی</FirstName>
					<LastName>بنایی</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی و محیط زیست، دانشگاه صنعتی خاتم الانبیاء (ص) بهبهان، بهبهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>شیوا</FirstName>
					<LastName>سگوند</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد تکثیر و پرورش آبزیان، گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی و محیط زیست، دانشگاه صنعتی خاتم الانبیاء (ص) بهبهان، بهبهان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>10</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Several microRNAs (miRNAs) are involved in the differentiation of neurons and neurogenesis in vertebrates’ brain. However, there is scant knowledge of miRNAs and their target genes in fish. Microarray is recognized as a standard method for a general study of genes that are under miRNAs’ control, although the high cost of this method has limited its application. With advances in bioinformatics algorithms and computer simulation, mRNA targets for miRNAs can be predicted. Therefore, this study tries to determine genes and the relevant miRNAs by investigating the bioinformatics of genes and miRNAs involved in regulating active genes in differentiating neurons and neurogenesis in the brain of zebrafish with the help of Target Scan and DIANA tools. The results of bioinformatics investigations indicate that expression of &lt;em&gt;neurod6b&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;neurod2&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;neurod4&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;olfm1a&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;olfm1b&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;gle1&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;sox11a&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;sox11b&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;cadm1b&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;notch2&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;notch1b&lt;/em&gt; genes is more likely to be influenced by dre-miRNAs during neurogenesis. Therefore, the product of these genes can be used as a new appropriate candidate in experimental studies for understanding neurogenesis in the brain of zebrafish.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">microRNAهای (miRNA) مختلفی در فرآیند تمایز سلول­های عصبی و نورون­زایی در مغز مهره­داران نقش دارند، اما بررسی­های انجام شده بر miRNAهای در ماهیان و تعیین ژن­های هدف آن‌ها بسیار محدود است. ریزآرایه به عنوان یک روش استاندارد برای مطالعه کلی ژن­های تحت کنترل miRNA‌ها است. اما هزینه بسیار زیاد این روش، استفاده از آن را در بسیاری از مواقع محدود کرده است. این در حالی است که با پیشرفت الگوریتم بیوانفورماتیکی و مدل­سازی کامپیوتری می­توان اهداف mRNA را برای miRNA پیش­بینی کرد. از این رو، در مطالعه حاضر تلاش شده است تا از طریق بررسی بیوانفورماتیک ژن­ها و miRNAهای دخیل در تنظیم ژن­های فعال در تمایز سلول­های عصبی و نورون­زایی در مغز ماهی گورخری، با استفاده از نرم­افزارهای پایگاه­های Target Scan و DIANA ژن­ها و miRNAهای مربوطه شناسایی شود. نتایج بررسی­های بیوانفورماتیکی انجام شده نشان داد که بیان ژن­های &lt;em&gt;neurod6b&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;neurod2&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;neurod4&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;olfm1a&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;olfm1b&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;gle1&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;sox11a&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;sox11b&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;cadm1b&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;notch2&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;notch1b&lt;/em&gt; با بیشترین احتمال ممکن است در مسیر نورون‌زایی تحت تاثیر dre-miRNAs قرار گیرند. از این رو به نظر می­رسد که محصول این ژن­ها می­تواند به عنوان کاندیدای مناسب جدیدی برای بررسی­های تجربی شناخت مسیر نورون­زایی در مغز ماهی گورخری در نظر گرفته شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">miRNAs</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Target Scan</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Diana</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ماهی گورخری</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نورون‌زایی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://japb.guilan.ac.ir/article_3732_4753a3938db5435224ed4d74b1e8d9ff.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان</JournalTitle>
				<Issn>2345-3966</Issn>
				<Volume>7</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>12</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The role of anionic surfactant in oxidative stress in aquatic ecosystems and its effect on Azolla filiculoides growth</ArticleTitle>
<VernacularTitle>نقش سورفاکتانت آنیونی در ایجاد تنش اکسیداتیو در اکوسیستم‌های آبی و اثر آن بر رشد گیاه آزولا (Azolla filiculoides)</VernacularTitle>
			<FirstPage>89</FirstPage>
			<LastPage>112</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3733</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/japb.2018.10591.1251</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>زهرا</FirstName>
					<LastName>مسعودیان</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری فیزیولوژی گیاهی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید یحیی</FirstName>
					<LastName>صالحی لیسار</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>اکبر</FirstName>
					<LastName>نورسته نیا</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>09</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Extensive consumption of surfactants in many industrial and commercial fields and the discharge of sewage containing these compounds into aquatic ecosystems endangers aquatic life. These compounds can bind to various biological molecules such as proteins, nucleic acids and lipids. They can destroy the structure of the cell through the increased production of reactive oxygen species. Therefore, in the present study, the effect of concentrations of 0, 10, 20, 30, and 40mg/L of linear alkylbenzene sulfonate surfactant for 7 days on the intensity of oxidative stress induced in &lt;em&gt;Azolla&lt;/em&gt; &lt;em&gt;filiculoides&lt;/em&gt; was determined based on malondialdehyde index. Then changes of some growth factors including total chlorophyll content and membrane stability index as well as antioxidant content of the plant including total carotenoid, catalase, phenolic and proline content were investigated. The lowest total chlorophyll content and membrane stability index, and the highest levels of malondialdehyde and proline were observed at 40 mg/L surfactant concentration. However, total phenol content was less affected by surfactant concentrations. In this way, the presence of concentrations of 30-40mg/L and above surfactant will cause in oxidative stress and induction of inhibitory effects on some growth indices.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">مصرف گسترده سورفاکتانت­ها در بسیاری از زمینه­های صنعتی و تجاری و تخلیه فاضلاب­های حاوی این ترکیبات به اکوسیستم­های آبی، حیات آبزیان را به مخاطره انداخته است. این ترکیبات به مولکول­های زیستی مختلف از قبیل پروتئین­ها، اسیدهای نوکلئیک و لیپیدها متصل شده هستند و با افزایش تولید گونه­های اکسیژن فعال موجب تخریب ساختار سلول می­شوند. از این رو در مطالعه حاضر ابتدا تاثیر غلظت‌های 0، 10، 20، 30 و mg/L40 سورفاکتانت آنیونی الکیل بنزن سولفانات خطی به مدت 7 روز بر شدت تنش اکسیداتیو ایجاد شده در گیاه آبزی &lt;em&gt;Azolla filiculoides&lt;/em&gt; بر اساس شاخص مالون دی‌آالدهید بررسی شد. تغییرات برخی شاخص‌های رشد شامل میزان کلروفیل کل و شاخص پایداری غشا و همچنین محتوای آنتی­اکسیدانی گیاه شامل کارتنوئید کل، آنزیم کاتالاز، محتوای فنلی و پرولین آزاد مورد بررسی قرار گرفتند. کمترین میزان کلروفیل کل و شاخص پایداری غشا و بیشترین میزان مالون دی‌آلدهید و پرولین آزاد در غلظت mg/L40 از سورفاکتانت مشاهده شد. با این وجود میزان فنل کل کمتر تحت تاثیر غلظت‌های سورفاکتانت قرار گرفت. به این ترتیب، حضور غلظت‌های 30 تا mg/L40 و بالاتر سورفاکتانت ظهور تنش اکسیداتیو و القای اثرات مهاری بر برخی شاخص­های رشد را به دنبال خواهد داشت.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Azolla filiculoides</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آلکیل بنزن سولفانات خطی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تنش اکسیداتیو</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سورفاکتانت آنیونی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://japb.guilan.ac.ir/article_3733_5cb54ca9a0e0bb2ff779df1920695c64.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان</JournalTitle>
				<Issn>2345-3966</Issn>
				<Volume>7</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>14</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of different levels of selenium nanoparticles on some reproductive indices in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تاثیر سطوح مختلف نانوذرات سلنیوم بر برخی شاخص‌های تولیدمثلی در مولدین نر ماهی قزل‌آلای رنگین‌کمان (Oncorhynchus mykiss)</VernacularTitle>
			<FirstPage>113</FirstPage>
			<LastPage>132</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3736</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/japb.2018.10670.1253</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>جواد</FirstName>
					<LastName>مهدوی جهان آباد</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد بخش تکثیر و پرورش آبزیان، مرکز تحقیقات ژنتیک و اصلاح نژاد ماهیان سردآبی شهید مطهری یاسوج، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی، یاسوج، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-4155-4635</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ابوالحسن</FirstName>
					<LastName>راستیان نسب</LastName>
<Affiliation>مربی پژوهشی بخش ژنتیک و بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات ژنتیک و اصلاح نژاد ماهیان سردآبی شهید مطهری یاسوج، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، یاسوج، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علیرضا</FirstName>
					<LastName>قائدی</LastName>
<Affiliation>استادیار پژوهشی بخش تکثیر وپرورش آبزیان، مرکز تحقیقات ژنتیک و اصلاح نژاد ماهیان سردآبی شهید مطهری یاسوج، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، یاسوج، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رقیه</FirstName>
					<LastName>محمودی</LastName>
<Affiliation>استادیار پژوهشی بخش ژنتیک و بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات ژنتیک و اصلاح نژاد ماهیان سردآبی شهید مطهری یاسوج، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، یاسوج، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمدمیثم</FirstName>
					<LastName>صلاحی اردکانی</LastName>
<Affiliation>دکتری بخش بهداشت و بیماری‌ها، مرکز تحقیقات ژنتیک و اصلاح نژاد ماهیان سردآبی شهید مطهری یاسوج، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، یاسوج، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>25</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Improvement of a diet of rainbow trout (&lt;em&gt;Oncorhynchus mykiss&lt;/em&gt;) brooders with selenium nanoparticles has a great effect on reproductive indices. Selenium is very important for male reproduction and its deficiency and low levels can lead to reproductive disorders such as poor fertility and fetal development. In this study, the effects of different levels of selenium nanoparticles on the reproductive performance of rainbow trout male brooders were investigated. 120 four-year-old male fish weighing 2.375kg were selected. After adaptation, the fish were divided into four experimental groups (control, 0.5, 1 and 2 mg selenium nanoparticles per kg diet) with three replications. There was no significant difference in the results of the total length of male brooders. The highest fertilization rate (98.17± 1.60%) was observed in fish fed 2mg nanoselenium which had a significant difference with other treatments. The highest percentage of egg hatching was observed in the broods treated with 2mg/kg nanoselenium (93.93±3.00). The survival rate of offspring showed that with increasing levels of selenium nanoparticles in males, there was an increasing trend in offspring survival. The increasing trend of fertilization and offspring percentages in male brooders fed 2mg selenium nanoparticles had a significant effect on the final results.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">بهبود جیره غذایی مولدین نر قزل‌آلای رنگین‌کمان (&lt;em&gt;Oncorhynchus mykiss&lt;/em&gt;) با نانو ذرات سلنیوم تاثیر زیادی بر شاخص‌های تولیدمثلی دارد. سلنیوم برای تولیدمثل جنس نر اهمیت زیادی دارد و کمبود و سطوح پایین آن ممکن است منجر به اختلالات تولیدمثلی مانند باروری ضعیف و عدم تکامل جنین شود. در این مطالعه اثرات سطوح مختلف نانوذرات سلنیوم بر شاخص‌های تولیدمثلی مولدین نر قزل‌آلای رنگین‌کمان بررسی شد. تعداد 120 قطعه ماهی مولد نر 4 ساله با میانگین وزن 375/2 کیلوگرم انتخاب شد. پس از سازگاری، ماهیان به چهار گروه آزمایشی (شاهد، 5/0، 1 و 2 میلی‌گرم نانوذرات سلنیوم در کیلوگرم جیره) با سه تکرار تقسیم شدند. اختلاف معنی‌داری در نتایج طول کل مولدین نر مشاهده نشد. بیشترین درصد لقاح (60/1±17/98 درصد) در ماهیان تغذیه شده با 2 میلی‌گرم نانوسلنیوم مشاهده شد که دارای اختلاف معنی‌داری با سایر تیمارها بود. بیشترین درصد چشم‌زدگی تخم‌ها مربوط به مولدین تیمار 2 میلی‌گرم نانوسلنیوم در کیلوگرم جیره بود (00/3±93/93). میزان بازماندگی زاده‌ها نشان داد که با افزایش سطوح نانوذرات سلنیوم در مولدین نر یک روند افزایشی در میزان بازماندگی زاده‌ها وجود داشت. روند افزایشی درصد لقاح و چشم‌زدگی زاده‌ها در مولدین نر تغذیه شده با 2 میلی‌گرم نانوذرات سلنیوم، تاثیر به سزایی در نتایج نهایی داشت.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تولیدمثل</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اسپرم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نانوذرات سلنیوم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">لقاح</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قزل‌آلای رنگین‌کمان</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://japb.guilan.ac.ir/article_3736_bebf6a051ed2993434a27a685e8baa80.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان</JournalTitle>
				<Issn>2345-3966</Issn>
				<Volume>7</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Screening of specific bacteriophages of Lactococcus garvieae strains isolated from rainbow trout lactococcosis outbreaks in Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>غربالگری باکتریوفاژهای اختصاصی سویه‌های Lactococcus garvieae جدا شده از قزل‌آلای رنگین‌کمان مبتلا به لاکتوکوکوزیس در ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>133</FirstPage>
			<LastPage>160</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3777</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/japb.2018.10891.1261</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سید مهدی</FirstName>
					<LastName>قاسمی</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مجید</FirstName>
					<LastName>بوذری</LastName>
<Affiliation>استاد گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Lactococcosis is a hyperacute systemic disease of ﬁsh caused by &lt;em&gt;Lactococcus garvieae&lt;/em&gt; which has become one of the devastating problems due to its serious economic damage in aquaculture. The ability of bacteriophages to destroy bacterial cells without harming animal hosts makes them potential anti-bacterial agents for the treatment of bacterial infectious diseases of fish. To isolate the bacterial strains, the suspected ﬁsh exhibiting clinical signs of hyperacute hemorrhagic septicemia were collected from several rainbow trout farms. Phenotypic and genotypic features of the isolated bacteria were then studied using microbiological and biochemical tests, 16S rDNA PCR amplification and sequencing. Then, seawater, wastewater and fish farm water and soil samples were used to isolate phages against the fish pathogenic bacteria. After cultivating of the samples, three &lt;em&gt;L. garvieae&lt;/em&gt; strains and five &lt;em&gt;L. garvieae&lt;/em&gt; phages were isolated and characterized. Although slight differences were observed by transmission electron microscopy, all of the phages were classiﬁed as members of the family &lt;em&gt;Podoviridae&lt;/em&gt;. These phages have the potential to be used for the prevention and control of lactococcosis in the fish farm.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">لاکتوکوکوزیس یک بیماری فوق حاد سیستمیک در ماهی­ها است که به وسیله &lt;em&gt;Lactococcus garvieae&lt;/em&gt; ایجاد می­شود و به دلیل خسارات اقتصادی زیاد، مشکلی نگران کننده در مزارع پرورش ماهی محسوب می­شود. توانایی باکتریوفاژها در تخریب سلول­های باکتریایی بدون آسیب به میزبان بیمار، این ویروس­ها را به عنوان یک عامل ضدباکتریایی مناسب برای درمان بیماری­های ماهی­ها مطرح کرده است. در این پژوهش به منظور جداسازی باکتری­ها، ماهی­هایی که علایم سپتی­سمی خونریزی دهنده حاد را نشان می­دادند از مزارع پرورش ماهی جمع‌آوری شدند. پس از جداسازی باکتری­ها در محیط BHI، ویژگی‌های فنوتیپی و ژنوتیپی باکتری­ها با استفاده از آزمایش­های میکروب‌شناسی و بیوشیمیایی، PCR و تعیین توالی ژن 16S rRNA مطالعه شد. همچنین، نمونه­های آب دریا، پساب و آب و خاک مزرعه پرورش ماهی برای جداسازی باکتریوفاژهای اختصاصی مورد استفاده قرار گرفتند. پس از کشت نمونه­ها، سه سویه &lt;em&gt;L. garvieae&lt;/em&gt; و پنج باکتریوفاژ از نمونه­های مختلف جداسازی شدند. با وجود تفاوت­های جزئی مشاهده شده در زیر میکروسکوپ الکترونی، مشخص شد که همه فاژها متعلق به خانواده &lt;em&gt;Podoviridae&lt;/em&gt; بودند. این ویروس­های باکتریایی جداسازی شده علیه &lt;em&gt;L. garvieae&lt;/em&gt;، دارای پتانسیل خوبی در جهت پیشگیری و کنترل بیماری لاکتوکوکوزیس در مزارع پرورش ماهی هستند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">باکتریوفاژ</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پرورش ماهی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فاژ درمانی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">لاکتوکوکوزیس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lactococcus garvieae</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://japb.guilan.ac.ir/article_3777_88ca698304205c775258a19ce9b3ef55.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه گیلان</PublisherName>
				<JournalTitle>فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان</JournalTitle>
				<Issn>2345-3966</Issn>
				<Volume>7</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Investigation of gene expression of C-type lysozyme from spleen, pancreas, anterior kidney and liver tissues in adult Persian sturgeon (Acipenser persicus Borodin, 1897) by using the quantitative
real-time PCR Method</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی بیان ژن لیزوزیم نوع C در بافت‌های طحال، پانکراس، کلیه قدامی و کبد در ماهیان مولد قره‌برون (Acipenser persicus Borodin, 1897) با روش Real Time PCR کمی</VernacularTitle>
			<FirstPage>161</FirstPage>
			<LastPage>186</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3801</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22124/japb.2018.10528.1250</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>محمدرضا</FirstName>
					<LastName>بیواره</LastName>
<Affiliation>دانشجوی کارشناسی ارشد شیلات، گروه شیلات، دانشکده علوم کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبد کاووس، گنبد کاووس، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسنا</FirstName>
					<LastName>قلی پور کنعانی</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه شیلات، دانشکده علوم کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبد کاووس، گنبد کاووس، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>بلال</FirstName>
					<LastName>صادقی</LastName>
<Affiliation>استادیارگروه بهداشت عمومی و مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حجت الله</FirstName>
					<LastName>جعفریان</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه شیلات، دانشکده علوم کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبد کاووس، گنبد کاووس، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This study aimed to evaluate C-type lysozyme gene expression in the liver, spleen, pancreas and head kidney of breeding &lt;em&gt;Acipenser persicus&lt;/em&gt; based on gender with real-time PCR method. For this purpose, sampling of liver, spleen, pancreas and head kidney was done after artificial breeding from 16 fish including 8 males and 8 females. The tissues were transported to the laboratory in liquid nitrogen. After RNA extraction and cDNA synthesis, quantitative real-time PCR was done to examine the relevant gene expression in different tissues. The finding as the first record in this species showed that the C-type lysozyme gene was expressed in all investigated tissues and the expression rate between different tissues had a significant difference (P&lt;0.01). The highest and lowest expression level of mRNA was observed in spleen and pancreas tissues, respectively. The expression of this gene in different gender of these species showed a significant difference (P&lt;0.01). So, the expression rate of the C-type lysozyme gene in male tissues was significantly higher than females. Generally, according to the results, it can be stated that the expression rate of the C-type lysozyme gene in different tissues and genders of breeding A. persicus can be influenced by different factors whose potential effects may require further laboratory studies on this filed.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">مطالعه حاضر با هدف بررسی و مقایسه میزان بیان ژن لیزوزیم نوع C در بافت‌های‌ کبد، طحال، پانکراس و کلیه قدامی ماهیان مولد قره‌برون(&lt;em&gt;Acipenser persicus&lt;/em&gt;) با استفاده از روش Real time PCR انجام شد. بدین منظور، پس از عملیات تکثیر، از 16 قطعه ماهی مولد (8 قطعه ماهی ماده و 8 قطعه ماهی نر) نمونه‌برداری انجام شد. نمونه‌ها درون ازت مایع به آزمایشگاه منتقل شدند. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، فرآیند Real Time PCR به منظور تجزیه و تحلیل و مقایسه میزان بیان ژن لیزوزیم نوع C انجام شد. نتایج این پژوهش به عنوان اولین مطالعه انجام شده بر روی این گونه، نشان داد که ژن لیزوزیم نوع C در هر چهار بافت مورد مطالعه بیان داشت و میزان بیان آن بین بافت­های مختلف از اختلافی معنی‌دار برخوردار بود (01/0P&lt;). بالاترین سطح بیان mRNA در بافت طحال و کمترین میزان بیان آن در بافت پانکراس مشاهده شد. بیان ژن لیزوزیم نوع C بین جنسیت‌های مختلف نیز دارای اختلافی معنی‌دار بود (01/0P&lt;). بر این اساس، میزان بیان این ژن در جنس نر بالاتر بود. در مجموع، این چنین به نظر می­رسد که میزان بیان ژن لیزوزیم نوع C در بافت‌ها و جنسیت­های مختلف ‌ماهیان مولد قره‌برون می‌تواند تحت تاثیر عوامل مختلفی قرار داشته باشد که بررسی اثرات احتمالی هر یک از آن‌ها نیازمند انجام مطالعات آزمایشگاهی بیشتری در این زمینه است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیان ژن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنزیم لیزوزیم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Real Time PCR</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Acipenser persicus</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://japb.guilan.ac.ir/article_3801_37a265987db151c825a6365b3e72835a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
