دانشگاه گیلان فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان 2345-3966 10 4 2023 02 20 The response of melanin, lipofuscin and hemosiderin pigments in melanomacrophage centers to nonylphenol exposure in goldfish (Carassius auratus ) پاسخ رنگدانه‌های ملانین، لیپوفوشین و هموسیدرین مراکز ملانوماکروفاژی ماهی قرمز (Carassius auratus) به مواجهه با نونیل فنول 1 19 6377 10.22124/japb.2022.21179.1448 FA رشید علیجانی اردشیر استادیار گروه زیست‌فناوری دریا، دانشکده زیست‌فناوری، دانشگاه تخصصی فناوری‌های نوین آمل، آمل، ایران داریوش غلامی استادیار گروه زیست‌فناوری دریا، دانشکده زیست‌فناوری، دانشگاه تخصصی فناوری‌های نوین آمل، آمل، ایران سارا رستگار استادیار گروه زیست‌شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، ایران عبدالعلی موحدی نیا استاد گروه زیست‌شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران امیر پرویز سلاطی دانشیار گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی دریا، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایران ابراهیم ذبیحی دانشیار مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، پژوهشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران Journal Article 2021 11 28 This study aimed to evaluate the histological effect of nonylphenol on the activity of goldfish (Carassius auratus) immune system by measuring the accumulation of melanomacrophage pigments in the kidney and spleen of goldfish. Therefore, immature goldfish were exposed to 10-6 and 10-7M nonylphenol (NP) for 25 days. Tissue processing was carried out followed by Hematoxylin-eosin (H&E), Perls Prussian blue (PPB) and periodic acid Schiff (PAS) staining to identify melanin, hemosiderin and lipofuscin, respectively. Then, image processing was performed using ImageJ software (ver. 1.53 e) to quantify the pigment content of melanomacrophage centers (MMCs). The exposure to NP led to decrease of MMC formation containing hemosiderin pigment in the spleen, and did not affect the formation of MMCs containing this pigment in the kidney. MMC formation containing lipofuscin pigment decreased and increased in the spleen and kidney, respectively, after exposure to NP (P<0.05). The exposure to NP led to the increase of MMC formation in both organs in a dose-dependent manner. Generally, melanin increased in a dose-dependent manner and seems to be a better indicator of exposure to NP. مطالعه حاضر با هدف بررسی تاثیر نونیل فنول بر فعالیت سیستم ایمنی ماهی قرمز از طریق اندازه‌گیری میزان تجمع رنگدانه‌های ملانوماکروفاژی در بافت کلیه و طحال ماهی قرمز انجام شده است. از این رو، ماهی‌های نابالغ به مدت 25 روز در معرض غلظت‌های 6-10 و 7-10 مولار نونیل فنول قرار گرفتند. مراحل آماده‌سازی بافت کلیه و طحال و رنگ‌آمیزی‌های هماتوکسیلین- ائوزین، پرلز پروسین بلو و اسید پریودیک شیف به ترتیب برای شناسایی ملانین، هموسیدرین و لیپوفوشین انجام شد. سپس برای کمی‌سازی رنگدانه‌ها از نرم‌افزار Image J (ver. 1.53 e) استفاده شد. قرار گرفتن ماهی در معرض نونیل فنول منجر به کاهش تشکیل مراکز ملانوماکروفاژی حاوی رنگدانه هموسیدرین در طحال شد و تاثیری بر تشکیل مراکز حاوی این رنگدانه در کلیه نداشت. تشکیل مراکز ملانوماکروفاژی حاوی رنگدانه لیپوفوشین به ترتیب در طحال و کلیه پس از مواجهه با نونیل فنول کاهش و افزایش یافت (05/0P<)، درحالی که نونیل فنول منجر به افزایش تشکیل مراکز ملانوماکروفاژی در هر دو اندام به صورت وابسته به غلظت شد. به طور کلی، در میان سه رنگدانه موجود در مراکز ملانوماکروفاژی، ملانین به صورت وابسته به غلظت افزایش یافت و به نظر می‌رسد شاخص بهتری برای قرار گرفتن در معرض نونیل فنول باشد.

https://japb.guilan.ac.ir/article_6377_a16834277b5ccdc2fc2350e28a1eab21.pdf

دانشگاه گیلان فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان 2345-3966 10 4 2023 02 20 Construction of pCDNA3.1-AopB gene construct as a DNA vaccine model against Aeromonas hydrophila in carp ساخت سازه ژنی pCDNA3.1-AopB به عنوان مدل واکسن DNA علیه Aeromonas hydrophila در کپورماهیان 21 40 6384 10.22124/japb.2022.21342.1450 FA مرضیه واثقی دکتری بهداشت آبزیان، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران مجتبی علیشاهی استاد گروه بهداشت دام، طیور و آبزیان، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران استاد قطب بهداشت و بیماری‌های ماهیان گرمابی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران محمدرضا تابنده دانشیار گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران مسعود قربانپور استاد گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران محمد خسروی دانشیار گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Journal Article 2021 12 20 Aeromonas hydrophila is one of the most important pathogenic bacteria in fish that causes hemorrhagic septicemia, ascites and mortality in different ages and in different fish species including carp. Immunization is one of the best ways to prevent this disease. The use of gene constructs containing bacterial-specific antigens has been developed in recent years to develop high-performance vaccines and to use them in easier methods such as oral administration in aquaculture. In this study, aopB protein of type III secretory system of A. hydrophila isolated from carp in Khuzestan province was used to design a gene construct for DNA vaccine which cloned into the expression eukaryotic plasmid pCDNA3.1. In this study, A. hydrophila isolated from carp with Aeromonas septicemia in carp farms of Khuzestan province which species confirmed by molecular and phenotypic methods. The aopB gene sequence was extracted from the NCBI gene bank and the gene encoding region was amplified using primers containing EcoRI and NheI enzyme cleavage regions. The PCR product was then inserted into the eukaryotic expression plasmid pCDNA3.1-HisA and was transfected to TOP10-F 'bacteria using heat shock. After screening for positive clones using colony PCR and sequencing, the pCDNA3.1-AopB gene construct was transferred to CHO cells using electroporation method and recombinant protein expression was assessed by Western blotting on cell lysis. PCR results and sequencing of gene constructs indicated the cloning of the aopB gene approximately 1000bp in plasmid pCDNA3.1-HisA. Western blot using anti-HisTag antibody showed the presence of a protein with a molecular weight of about 36kD. Conclusively, the pCDNA3.1-AopB gene construct containing the aopB gene was designed and validated. This gene construct can be used in clinical studies to evaluate the immunogenicity of carp in experimental pathogenicity with A. hydrophila. باکتری Aeromonas hydrophila یکی از مهم‌ترین باکتریهای بیماری‌زای ماهی است که سبب سپتی‌سمی هموراژیک، آب آوردگی محوطه شکمی و مرگ و میر در سنین متفاوت و در گونههای مختلف ماهی به ویژه کپورماهیان میشود. ایمن‌سازی یکی از روشهای مناسب برای پیشگیری از این بیماری است. استفاده از سازه‌های ژنی حاوی آنتی‌ژن‌های اختصاصی باکتری‌ها در سالهای اخیر به منظور توسعه واکسن‌هایی با کارایی بالا و استفاده در روش‌های آسان‌تر مانند تجویز خوراکی در آبزی‌پروری توسعه یافته است. در مطالعه حاضر، پروتئین aopB سیستم ترشحی تیپ III باکتری A. hydrophila جدا شده از کپورماهیان استان خوزستان به منظور طراحی یک سازه ژنی مدل واکسن DNA در پلاسمید یوکاریوتی بیانی pCDNA3.1 همسانه‌سازی شد. در این پژوهش از جدایه باکتری A. hydrophila که از ماهیان کپور مبتلا به سپتیسمی آئروموناسی در مزارع پرورشی استان خوزستان جداسازی و با روش مولکولی و فنوتیپی تایید شده بودند، استفاده شد. توالی ژن aopB از بانک ژن NCBI استخراج و ناحیه کد کننده ژن با استفاده از آغازگرهای حاوی نواحی برش آنزیمهای EcoRI و NheI تکثیر شد. سپس محصول PCR در پلاسمید بیانی یوکاریوتی pCDNA3.1-HisA الحاق و با استفاده از شوک حرارتی به باکتری TOP10-F' انتقال داده شد. پس از غربالگری کلونهای مثبت با استفاده از کلونی PCR و تعیین توالی، سازه ژنی pCDNA3.1-AopB با استفاده از روش الکتروپوراسیون به سلولهای CHO منتقل و بیان پروتئین نوترکیب با استفاده از روش وسترن بلات در لیز سلولی ارزیابی شد. نتایج PCR و تعیین توالی سازه ژنی نشان دهنده همسانه‌سازی ژن aopB به طول تقریبی 1000 جفت باز در پلاسمید pCDNA3.1-HisA بود. آزمون وسترن بلات با استفاده از آنتی‌بادی ضد HisTag وجود یک پروتئین با وزن مولکولی حدود 36 کیلودالتون را نشان داد. در مجموع، سازه ژنی pCDNA3.1-AopB حاوی ژن aopB طراحی و مورد تایید قرار گرفت. از این سازه ژنی می‌توان در مطالعات بالینی به منظور بررسی ایمنی‌زایی در کپورماهیان در بیماری‌زایی تجربی با A. hydrophila استفاده کرد.

https://japb.guilan.ac.ir/article_6384_b7e66471961bbc876262657718d4ed4c.pdf

دانشگاه گیلان فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان 2345-3966 10 4 2023 02 20 Effects of exposure to silver nitrate on the antioxidant defense system and metabolic indices of Vannamei shrimp (Litopenaeus vannamei) اثرات مواجهه با نیترات نقره بر سیستم دفاعی آنتی‌اکسیدانی و شاخص‌های متابولیکی میگوی وانامی (Litopenaeus vannamei) 41 58 6385 10.22124/japb.2022.21372.1452 FA بهنام آریان کارشناس ارشد تکثیر و پرورش آبزیان، گروه شیلات، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، چابهار، ایران جواد قاسم زاده استادیار گروه شیلات، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، چابهار، ایران سراج بیتا استادیار گروه شیلات، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، چابهار، ایران Journal Article 2021 12 24 Exposure of aquatic animals to silver, due to production of free radicals, causes oxidative damage and biochemical changes in organisms. Therefore, in present study, changes in the antioxidant defense system and metabolic indices of Litopenaeus vannamei were evaluated during 21 days of exposure to silver nitrate. Shrimps exposed to different concentrations of silver nitrate, including treatment 1: 10% LC50 (0.0084 mg/L), treatment 2: 25% LC50 (0.021 mg/L), treatment 3: 50% LC50 (0.042 mg/L) and treatment 4: 75% LC50 (0.063 mg/L) and one treatment as control treatment. Superoxide dismutase activity in treatments 3 and 4 and total antioxidant capacity in treatment 4 was significantly reduced (P<0.05). But malondialdehyde activity was significantly increased in treatment 4 (P<0.05). Catalase and glutathione activity in all treatments did not show a significant difference (P>0.05). Among metabolic indices, only in treatment 4 protein changes were significantly reduced, and glucose, cholesterol and triglyceride were significantly increased (P<0.05). But the amount of phosphorus and calcium did not show a statistically significant difference (P>0.05). In general, exposure to 75% LC50 of silver nitrate with a significant decrease in the activity of antioxidant enzymes and an increase in malondialdehyde caused oxidative damage and disruption of some metabolic parameters of Litopenaeus vannamei. قرارگیری آبزیان در معرض نقره همانند فلزات سنگین دیگر به دلیل تولید رادیکالهای آزاد سبب ایجاد آسیب اکسیداتیو و تغییرات بیوشیمیایی در موجودات میشود. بنابراین، در مطالعه حاضر تغییرات سیستم دفاعی آنتی‌اکسیدانی و متابولیکی میگوی وانامی (Litopenaeus vannamei) طی 21 روز مواجهه با نیترات نقره بررسی شد. بدین منظور میگوها با غلظتهای مختلف نیترات نقره شامل تیمار 1: LC50%10 (0084/0 میلی‌گرم در لیتر)، تیمار 2: LC50%25 (021/0 میلی‌گرم در لیتر)، تیمار 3: LC50%50 (042/0 میلی‌گرم در لیتر) و تیمار 4: LC50%75 (063/0 میلی‌گرم در لیتر) و تیمار شاهد مواجه شدند. طبق نتایج، فعالیت سوپراکسید دیسموتاز در تیمارهای 3 و 4 و ظرفیت آنتیاکسیدانی کل در تیمار 4 به طوری معنیداری کاهش یافت (05/0P<). اما فعالیت مالون دیآلدئید در تیمار 4 افزایش معنیداری داشت (05/0P<). فعالیت کاتالاز و گلوتاتیون در هیچ یک از تیمارها با تیمار شاهد تفاوت معنیداری نشان نداد (05/0P>). از بین شاخص‌های متابولیکی، فقط در تیمار4 پروتئین کاهش معنیدار و گلوکز، کلسترول و تریگلیسیرید افزایش معنیدار داشتند (05/0P<). اما میزان فسفر و کلسیم تفاوت معنیداری را نشان نداد (05/0P>). در مجموع مواجهه با غلظت LC50%75 نیترات نقره با کاهش قابل توجه فعالیت آنزیمهای آنتی‌اکسیدانی و افزایش مالون دی‌آلدئید سبب آسیب اکسیداتیو و اختلال در برخی شاخصهای متابولیکی میگوی وانامی شد.

https://japb.guilan.ac.ir/article_6385_88def3e7dc6c0179d337886b6b3f7a83.pdf

دانشگاه گیلان فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان 2345-3966 10 4 2023 02 20 Isolation and identification of L-asparaginase producing bacteria from intestinal bacterial flora of Liza klunzingeri (Day, 1888) and Thunnus tonggol (Bleeker, 1851) جداسازی و شناسایی باکتری‌های تولید کننده آنزیم ال- آسپاراژیناز از فلور باکتریایی روده ماهیان گاریز ( Day, 1888Liza klunzingeri) و هوور (Thunnus tonggol Bleeker, 1851) 59 79 6386 10.22124/japb.2022.21395.1453 FA فاطمه ایزدپناه قشمی دکتری زیست‌شناسی دریا، گروه زیست‌شناسی دریا، دانشکده علوم و فنون دریایی، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایران احمد همایی دانشیار گروه زیست‌شناسی دریا، دانشکده علوم و فنون دریایی، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایران خسرو خواجه استاد گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران احسان کامرانی استاد گروه شیلات، دانشکده علوم و فنون دریایی، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایران Pedro Fernandes ددانشیار گروه مهندسی زیستی، موسسه مهندسی زیستی و علوم زیستی، انستیتو Superior Tecnico، دانشگاه لیسبون، لیسبون، پرتغال Journal Article 2021 12 28 Bacterial L-asparaginase is used as an anti-neoplastic drug for chemotherapy of acute lymphoblastic leukemia and to process cooked or fried foods for prevention of acrylamide formation. Therefore, this enzyme is utilized for controlling and preventing cancer wildly. The aim of the present study was the isolation and identification of potential bacteria producing L-asparaginase from the intestines of Liza klunzingeri and Thunnus tonggol. Accordingly, 44 bacterial strains were initially isolated from those fishes’ intestines using nutrient agar medium. Then, L-asparaginase-producing bacteria were screened using M9 specific solid culture medium, which led to the identification of 20 potential L-asparaginase producing strains. Enzyme production by the isolated bacteria was afterwards evaluated, using as reference enzyme activity. Two strains that displayed the higher enzyme activities, 311 and 284 μmol/min, were selected and identified as Pseudomonas aeruginosa strain HR03 and Pseudomonas stutzeri strain HR04, respectively, by 16S rRNA gene sequence analysis. Overall, the results of this study showed that the intestinal bacterial flora of L. klunzingeri and T. tonggol are promising biological reservoir for the isolation of L-asparaginase producing bacteria. Additionally, marine bacteria P. aeruginosa strain HR03 and P. stutzeri strain HR04 are foreseen as potential bacterial producers of L-asparaginase with application in the pharmaceutical and food industries. ال- آسپاراژیناز باکتریایی به عنوان داروی ضدتوموری در شیمی درمانی لوسمی لنفوبلاستیک حاد و در فرآوری غذاهای پخته یا سرخ شده به منظور ممانعت از تشکیل آکریلآمید به کار می‌رود. در واقع این آنزیم اهمیت قابل ملاحظه‌ای در کنترل و ممانعت از سرطان دارد. هدف مطالعه حاضر جداسازی و شناسایی مولکولی باکتری‌های بالقوه تولید کننده آنزیم ال- آسپاراژیناز از روده ماهی‌های گاریز و هوور است. بر این اساس، ابتدا 44 جدایه باکتری از روده این ماهی‌ها با استفاده از محیط کشت نوترینت آگار جداسازی شد. سپس غربالگری باکتری‌های تولید کننده ال- آسپاراژیناز با استفاده از محیط کشت جامد اختصاصی M9 انجام شد که به شناسایی 20 جدایه بالقوه تولید کننده آنزیم ال- آسپاراژیناز منجر شد. پس از آن، میزان تولید آنزیم جدایه‌ها اندازه‌گیری شد و بر اساس فعالیت آنزیمی از میان آنها دو جدایه که دارای بیشترین فعالیت آنزیمی بودند (311 و 284 میکرمول در دقیقه) انتخاب و با تجزیه و تحلیل توالی ژن 16S rRNA به ترتیب به عنوان Pseudomonas aeruginosa strain HR03 و Pseudomonas stutzeri strain HR04 شناسایی شدند. به طور کلی، نتایج این مطالعه نشان داد که فلور باکتری‌های روده‌ای ماهی‌های گاریز و هوور مخزن زیستی مناسبی برای جداسازی باکتری‌های تولید کننده ال- آسپاراژیناز است. همچنین باکتری‌های دریایی P. aeruginosa strain HR03 و P. stutzeri strain HR04 احتمالا انتخاب بالقوه‌ای برای تولید ال- آسپاراژیناز به منظور به‌کارگیری در صنایع دارویی و غذایی در آینده هستند.

https://japb.guilan.ac.ir/article_6386_e87a03549df549f93083cf73b8533164.pdf

دانشگاه گیلان فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان 2345-3966 10 4 2023 02 20 Testing beluga molecular sex determination by amplification of female specific genomic region آزمودن تعیین جنسیت مولکولی فیل‌ماهی با استفاده از تکثیر ناحیه اختصاصی ژنوم جنس ماده 81 94 6387 10.22124/japb.2022.21408.1454 FA شیرین جمشیدی استادیار بخش ژنتیک و بیوتکنولوژی، انستیتو تحقیقات بین المللی ماهیان خاویاری، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، رشت، ایران مریم منصف شکری استادیار بخش فیزیولوژی و بیوشیمی، انستیتو تحقیقات بین المللی ماهیان خاویاری، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، رشت، ایران علی حلاجیان دکتری شیلات، بخش فیزیولوژی و بیوشیمی، انستیتو تحقیقات بین المللی ماهیان خاویاری، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، رشت، ایران علیرضا شناور ماسوله استادیار بخش بهداشت و بیماری ها، انستیتو تحقیقات بین المللی ماهیان خاویاری، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، رشت، ایران ایوب یوسفی جوردهی استادیار بخش فیزیولوژی و بیوشیمی، انستیتو تحقیقات بین المللی ماهیان خاویاری، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، رشت، ایران محمد حسن‌زاده صابر مربی بخش ژنتیک و بیوتکنولوژی، انستیتو تحقیقات بین المللی ماهیان خاویاری، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، رشت، ایران Journal Article 2021 12 29 In sturgeon aquaculture, sex determination is a major challenge since culture of female sturgeon, as a valuable source of caviar production, is economically important and the differentiation of male and female sturgeons is indeed necessary to reduce costs. Indirect evidence shows that the sex determination system in sturgeon is ZW and the sex of the female determines the sex. The situation which underlies locus discovery involved in sturgeon sex determination in genomic studies. The current study, for the first time in Iran, aimed to determine the beluga sex using the above-mentioned locus specific primers. For this purpose, caudal fins samples were collected from 23 beluga broodstock (14 females and 9 males). Genomic DNA was extracted by the ammonium acetate method. After quantitative and qualitative evaluation of the extracted DNA, specific primers were used to amplify a small fragment of the female beluga locus. Based on the obtained results, the single fragment slightly larger than 100 bp in size was amplified in 14 females while no specific amplification was observed in the male. Therefore, the molecular test can be used as a reliable, efficient, relatively low-cost, and non-invasive method for early sex determination in beluga in Iran. در آبزیپروری تاسماهیان تعیین جنسیت یک چالش بزرگ است، زیرا پرورش جنس ماده به عنوان منبعی ارزشمند برای تولید خاویار، به لحاظ اقتصادی اهمیت دارد و بدین جهت افتراق جنس نر و ماده برای کاهش هزینهها ضروری است. شواهد غیرمستقیم حاکی از آن است که سیستم تعیین جنسیت در تاس‌ماهیان به صورت ZW و جنس ماده تعیین کننده جنسیت است. همین وضعیت مبنای کشف لوکوس دخیل در تعیین جنسیت تاس‌ماهیان در بررسیهای ژنومی بود. هدف از انجام این مطالعه، شناسایی جنس نر و ماده مولدین فیل‌ماهی برای اولین بار در ایران با استفاده از آغازگرهای اختصاصی لوکوس جنس ماده است. بدین منظور نمونه باله دمی از 23 مولد فیل‌ماهی (14 قطعه ماده و 9 قطعه نر) جمع‌آوری شد. DNA ژنومی به روش آمونیوم استات استخراج شد و پس از ارزیابی کمی و کیفی DNA استخراج شده، از آغازگرهای اختصاصی برای تکثیر قطعه کوچکی از لوکوس اختصاصی جنس ماده استفاده شد. نتایج نشان داد که یک قطعه با اندازه کمی بزرگ‌تر از 100 جفت باز در 14 عدد جنس ماده تکثیر شد و هیج گونه تکثیر اختصاصی برای جنس نر مشاهده نشد. بنابراین آزمون مولکولی میتواند به عنوان روشی مطمئن، کارآمد، نسبتا کم‌هزینه و غیرتهاجمی برای تعیین جنسیت زودهنگام فیل‌ماهی در ایران مورد استفاده قرار گیرد.

https://japb.guilan.ac.ir/article_6387_6b082aa2e290239ee9f749ffb81a3bff.pdf

دانشگاه گیلان فیزیولوژی و بیوتکنولوژی آبزیان 2345-3966 10 4 2023 02 20 Interactive effects of stocking density and dietary protein level on some growth parameters, hematology and immune response of juvenile common carp ( Cyprinus carpio) to Aeromonas hydrophila in modern biofloc System اثرات متقابل تراکم ذخیره‌سازی و سطح پروتئین جیره بر برخی شاخص‌های رشد، خون‌شناسی و پاسخ ایمنی بچه ماهی کپور معمولی (Cyprinus carpio) به باکتری Aeromonas hydrophila در سیستم نوین بیوفلاک 95 121 6388 10.22124/japb.2022.21823.1459 FA حسین آدینه استادیار گروه شیلات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبد کاووس، گنبد کاووس، ایران مهدی نادری دکتری شیلات، سازمان شیلات ایران، بهبهان، ایران حجت الله جعفریان دانشیار گروه شیلات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبد کاووس، گلستان، ایران محمد خادمی حمیدی کارشناس ارشد شیلات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبد کاووس، گلستان، ایران مرتضی یوسفی دانشیار گروه دامپزشکی، موسسه کشاورزی و فناوری، دانشگاه رودن، مسکو، روسیه احسان احمدی فر - استادیار گروه شیلات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه زابل، زابل، ایران Journal Article 2022 02 20 The present study investigated the impact of stocking density and dietary protein level on the growth, hematology, immunity and resistance against Aeromonas hydrophila in common carp reared under biofloc conditions for 60 days. Fish (12.09±0.99g) were stocked into 15 tanks in a 2×2 factorial design consisting of two stocking densities and two protein levels in biofloc system include: moderate stocking density (10kg.m-3) with 25 and 35% protein (MD25 and MD35) and high stocking density (20kg.m-3) with 25 and 35% protein (HD25 and HD35). The control group of fish was in clean water with moderate density (10kg.m-3) and 35% protein. The growth of fish was significantly higher and the FCR was lower in MD35 group, when compared to other groups. WBC, hemoglobin and hematocrit values were reduced while red blood cell count increased in fish reared in MD35 group. IgM, ACH50 and bactericidal activity of fish serum were significantly higher in MD35 group than other groups. Based on the present results, it is recommended to culture of common carp in the biofloc system with stocking density of 10 kg.m−3. As well as, the biofloc system can compensate for up to a 10% reduction in the diet in MD group. در مطالعه حاضر تاثیر تراکم و سطح پروتئین جیره بر رشد، خون‌شناسی، ایمنی و مقاومت در برابر باکتری Aeromonas hydrophila در ماهی کپور معمولی تحت شرایط بیوفلاک به مدت 60 روز بررسی شد. بچه ماهیان کپور (99/0±09/12 گرم) در 15 مخزن در طرح فاکتوریل 2×2 متشکل از دو تراکم و دو سطح پروتئین در سیستم بیوفلاک شامل تراکم متوسط ذخیرهسازی (10 کیلوگرم در متر مکعب) با 25 و 35 درصد پروتئین (MD25 و MD35) و تراکم بالای ذخیرهسازی (20 کیلوگرم در متر مکعب) با 25 و 35 درصد پروتئین (HD25 و HD35) ذخیره شدند. ماهیان گروه شاهد در آب تمیز با تراکم متوسط (10 کیلوگرم در متر مکعب) و پروتئین 35 درصد بودند. در گروه MD35 رشد ماهیان به طور معنیداری بیشتر و ضریب تبدیل غذایی در مقایسه با گروههای دیگر کمتر بود. گلبولهای سفید، مقادیر هموگلوبین و هماتوکریت کاهش و نسبت گلبولهای قرمز در ماهیان پرورش یافته در گروه MD35 افزایش یافت. مقادیر ایمونوگلوبولین M، کمپلمان و فعالیت باکتری‌کشی سرم ماهی در گروه MD35 به طور معنی‌داری بیشتر از گروه‌های دیگر بود. بر اساس نتایج حاضر توصیه میشود پرورش ماهی کپور معمولی در سیستم بیوفلاک با تراکم 10 کیلوگرم در متر مکعب انجام پذیرد. همچنین سیستم بیوفلاک میتواند تا 10 درصد کاهش پروتئین را در جیره غذایی در گروه تراکم متوسط جبران کند.

https://japb.guilan.ac.ir/article_6388_163943db7af91afe0925219492c113b0.pdf